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  C反应蛋白(CRP)检测试剂盒 荧光免疫层析法

C反应蛋白(CRP)检测试剂盒 荧光免疫层析法

更新时间:2020-08-14 13:54:39  推荐指数:
试剂无需冷藏,半滴血即可精确、定量检测,全程C-反应蛋白 (hs-CRP+常规CRP)
  • 产品描述

产品优势

● 一步法检测,无繁琐操作,减少人为误差,提升检测效率

● 超宽的检测范围:0.1~200mg/L,满足临床需求

● 一次检测出具超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白两个检测结果

● 试剂盒无全血和血清、血浆之分

● 类风湿因子、脂类等无干扰,特异性强

● 快速、准确、低成本(一卡双项,有效降低成本)

● 试剂及缓冲液常温保存,即取即用,方便快捷

● 超长有效期,避光存储,有效期18个月

性能介绍

样本类型:尿液\血清\血浆

样本量:80μl

检测范围:10~100000mIU/ml

参考值:<25mIU/ml

精密度:CV<15%

准确度:相对偏差<15%

判读时间:10分钟

检测时间:15s~30s

全程CRP定量检测临床应用:

1、预测心血管事件的发生、发展及风险性的评估

2、鉴别细菌或病毒感染(首选指标),有效指导抗生素使用,疗效观察、指导和检测治疗

3、监测病情,疾病活动度的提示

4、监控感染、术后并发症的预测

5、监测他汀类药物的疗效

6、适合于新生儿感染性疾病的辅助诊断

全程CRP定量检测临床应用建议表:

项目名称 检测结果 临床应用建议
超敏CRP 心血管疾病 <1.0mg/L 心血管疾病危险性评估为低危险性。
1.0~3.0mg/L 心血管疾病危险性评估为中危险性。
间隔2周后再次检测一次,取平均值作为观察的基础。
>3.0mg/L 心血管疾病危险性评估为高危险性,建议给予抗炎和抗栓同时治疗。
新生儿 >3.0mg/L 提示新生儿感染。
常规CRP 儿 童 <10mg/L 病程大于6-12小时,可基本排除细菌感染或细菌已被清除。
10-25mg/L 提示病毒感染;如病程尚短,不能排除细菌感染,应数小时后再复查。
>25mg/L 细菌感染。
成人 ≥10mg/L 表明可能存在其他感染(细菌或病毒感染)。
10-20 mg/L 提示病毒感染或轻微的细菌感染。
20-50 mg/L 提示有一般细菌感染。
≥50mg/L 提示有严重细菌感染。

(由于地理、人种及年龄等差异,建议各实验室建立自己的参考范围)

适用范围

体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管科、ICU等科室

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